医疗器械及体外诊断试剂质管经理

岗位职责：
1、负责医疗器械经营许可证办理；负责公司原材料、过程、成品的检验工作及相关记录的填写、整理、汇总，定期对质量信息进行分析上报；参与生产过程确认及验证活动；
2、协助组织公司质量管理体系的审核，包括内审，外审，飞检，管理评宙等；
3、负责公司整体医疗器械资质管理、维护；负责对质量信息上报、分析、汇总；对内、外审不符合项，不合格品、CAPA,重大质量问题跟进整改；
4、负责供应商医疗器械产品资质管理、维护；负责产品质量管理；
5、负责质量信息收集，协助本部门质量召回、质量查询；协助开展质量管理教育和培训；
6、按要求完成个人岗位QA验证或者QC检验方面的各项工作；异常及时报告，协助完成岗位异常处理，并避免相同异常重复；
7、严格执行岗位相关的质量文件要求并根据需求修订相关文件；确保岗位内部其他工作按计划执行，并及时提交个人工作报告；
8、按照技术文件的规定，做好质量检查工作；.负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作，协助各部门规范运行，确保日常生产合规性；
9、根据体系和流程需求制定相应的作业指导书和操作规范，具备文件和记录的编写能力，负责质量文件和记录的发放管理及回收存档；
10、配合公司产品的注册工作，包括注册检验、临床试验及产品注册进度跟进等。

任职条件：
1、本科及以上学历。医药、生物、医疗器械类等相关专业优先考虑。有体外诊断试剂质管经验者优先；
2、熟悉ISO9001/13485任一体系，有内审员证书优先；
3、熟悉品质管理的基本工具,具有独立策划质量项目的能力和经验，如体系流程的建立、维护、优化经验，质量改善项目，质量培训项目；
4、有责任心，对待工作能够认真负责。

免疫学背景研发科学家

岗位职责：
1、负责项目的研发试验、记录研发数据；负责新产品研发、现有产品升级；
2、对所负责产品稳定性、生命周期的维护；
3、负责研发及项目中的文献查找、方案设计、项目管理和解决出现的问题，带领技术人员按照时间节点完成公司所安排的研发及CRO项目，撰写结题报告、SOP和专利，定期及主动向上级口头及书面汇报总结工作；
4、组织搜索原料或产品开发的技术信息，对研发项目的技术可行性进行研究，指导研发技术人员制定项目的技术路线，开发计划及实验方案；
5、根据原料或产品的研发战略，优化技术细节，寻求技术突破，对产品存在的问题进行关键技术的攻关；
6、在原料或产品研发过程中，制定和设计实验方案、掌握实验进度，指导研发技术人员，确认实验结果，提交阶段性技术研发成果；
7、负责对行业新技术进行分析，对相关技术文献进行查阅、撰写和申请相应的专利。工艺改进，推进产品研发战略的实施；
8、根据研发战略需要，完成上级临时交办的任务。

任职条件：
1、获得生物学、医学等相关领域的硕士及以上学位，具有免疫组化、免疫荧光等相关的免疫学背景；
2、熟练掌握细胞培养、DNA/RNA提取、PCR、RT-PCR、Western、免疫组化实验等实验技能；
3、能够独立设计和开展实验，并准确分析各种仪器产生的数据。

大分子质谱实验员

岗位职责：
1、生物学常规的实验操作，独立实验设计和操作；
2、实验记录的书写与整理，实验过程数据分析；
3、按要求完成相关资料的收集、整理、备份；
4、实验室仪器设备的日常操作、维护、管理。

任职条件：
1、生物学、微生物学、医学等相关专业；
2、具有分子生物学、细胞生物学实操经验；
3、具有免疫组化、免疫荧光、测序文库建立者优先；
4、本科及以上学历，有独立实验设计和操作能力；
5、具有较强的实验室动手能力；
6、具有高度的资料安全保密意识和团队协作精神；
7、具备较强的个人管理能力，包括计划性、执行力与工作抗压能力；
8、工作主动性和责任心强，耐心仔细，积极好学，踏实稳定，具有良好的沟通能力和团队合作精神。

杭州区域仪器销售经理

岗位职责：
1、负责区域内销售计划的制定与执行、市场开发与客户管理，整合市场资源，建立合作渠道，完成销售指标；
2、对应商务工作(商务治谈、项目跟进、签约及售后)，与客户建立良好的长期合作关系。

任职条件：
1、有仪器销售渠道；
2、优秀的职业素养；
3、良好的客户端处理问题能力；
4、有医药生物行业器械销售从业经验者优先。

北京、上海、广州、南京驻地销售经理

岗位职责：
1、负责单细胞空间蛋白组在区域市场的开拓工作处理相关商务工作(项目合同的签订、开票、回款等)；
2、协助团队进行项目推进，客情维护促成长久合作。

任职条件：
1、优秀的职业素养；
2、良好的客户端处理问题能力；
3、有医药生物行业从业经验者优先。